18번 삼염색체란 무엇인가요?
질문: 18번 삼염색체란 무엇인가요?
A: 에드워드 증후군으로도 알려진 18번 삼염색체 증후군은 영향을 받는 개인이 정상적인 염색체 18번이 두 개가 아닌 세 개를 가지고 있는 유전 질환입니다.
질문: 존 H. 에드워즈는 누구인가요?
A: 존 H. 에드워즈는 18번 삼염색체 증후군의 이름을 딴 사람입니다. 그는 1960년에 이 증후군을 처음 설명했습니다.
Q: 18번 삼염색체는 얼마나 흔한가요?
A: 18번 염색체 결손증은 출생아 3,000명 중 1명꼴로 발생합니다.
질문: 18번 삼염색체와 관련된 일반적인 건강 합병증에는 어떤 것이 있나요?
A: 18번 염색체 결손증 환자는 심장 이상, 신장 기형 및 기타 내부 장기 장애가 있는 경우가 많습니다.
질문: 18번 염색체 결손증 아기의 생존율은 어느 정도인가요?
A: 18번 염색체 결손증 아기의 약 95%는 태어나기도 전에 사망합니다. 이 질환을 가지고 태어난 아기의 약 절반은 생후 2개월에 사망하며, 5~10%만이 1년 동안 생존합니다. 평균 수명은 5일에서 15일입니다.
질문: 18번 삼염색체를 가지고 태어난 아이 중 10세까지 생존하는 비율은 몇 퍼센트인가요?
A: 18번 삼염색체 증후군을 가지고 태어난 어린이의 1%가 10세까지 생존하며, 이는 일반적으로 덜 심각한 모자이크 에드워드 증후군의 경우입니다.
질문: 산모의 나이에 따라 18번 삼 염색체 발생률이 증가하나요?
A: 예, 산모의 나이가 증가함에 따라 18번 삼염색체증의 발생률이 증가합니다.
